Défi aérien 2017
Octobre Rose : Palais des lumières à Evian

notre Association

Le comité féminin pour le dépistage du cancer du sein

Une mission essentielle : informer

Le Comité Féminin a pour vocation d’encourager le public à la prévention. Créé en 2002 et reconnu d’intérêt général, le Comité encourage le dépistage précoce en s’associant à différents partenaires afin de sensibiliser et d'informer...

sculpture Kimia

nos Actions

Vide dressing aux Haras le 13 juillet
samedi 13 juillet 2019
Une première pour le Comité !
Octobre Rose 2019
mardi 1 octobre 2019
Tout le monde se mobilise d’ores et déjà pour la préparation de ce mois rose dédié au dépistage du cancer du sein.
Retour sur le challenge vélo 2019
dimanche 26 mai 2019
Le Comité s’est associé pour la seconde année au Challenge Vélo organisé par l'association Coeur Vanessa et a soutenu Marie-Christine et Pascale tout au long de cette course qui reliait Megève à St-Tropez.

nos Témoignages

SOIGNANTS
Leur rendre hommage…
Ils sont là, leur tâche est ingrate : leur programme, leurs horaires sont souvent en décalage avec leur vie personnelle.
Ils sont là, les pros et les responsables.
Ils sont là pour des corps souffrants. Et leurs soucis, qu’en font-ils ? Peuvent-ils sourire, apporter du réconfort…
Ils sont soignants. Ils font leur métier du mieux qu’ils peuvent. Leur métier, n’est-ce pas un sacerdoce ?
Etre soignants c’est aller vers ceux qui souffrent, c’est avoir vocation du goût des autres.

Mutation génétique et dépistage

Quelles recommandations ?

« Toutes dépistées ? » titrait le magazine ROSE en 2017
Une question qui a le mérite de poser le débat avec clarté.
Le cancer du sein est le plus fréquent chez les femmes dans les pays occidentaux.
 
Environ 5 à 10 % de ces cancers sont liés à des mutations constitutionnelles des gènes BRCA1/BRCA2, des cancers qui interviennent plus souvent chez des femmes jeunes.
 
Le 14 mai 2013, dans une tribune du « New York Times » l'actrice Angelina Jolie a annoncé publiquement être porteuse de cette prédisposition et décidé de recourir à une double mastectomie préventive. Elle est ainsi devenue l’icône d’un nouvel engagement dans la lutte contre le cancer du sein. Le retentissement médiatique de cette annonce a permis de faire connaître le syndrome de prédisposition génétique seins-ovaires et déclenché une prise de conscience chez un grand nombre de femmes.
 
On estime qu’un tiers environ des femmes atteintes d’un cancer du sein sont diagnostiquées, alors que la maladie est avancée et va développer ou a déjà développé des métastases.
Pour les femmes porteuses de prédispositions génétiques, l’accès aux consultations d’oncogénétiques est donc une priorité.
Actuellement en France, 148 sites de consultations d’oncogénétique accueillent les patients dans 104 villes de France métropolitaine et départements d’outre-mer. En Haute-Savoie, après Thonon, le Change (Centre Hospitalier de la Région Annécienne) a mis en place une telle consultation, avec le concours du Professeur Dominique LEROUX et du Docteur Oana POP. Notre Association a décidé de soutenir cette importante initiative.
 
Dans la mesure du possible, la première consultation d'oncogénétique s'adresse plus particulièrement à un patient ayant développé un cancer et présentant des signes cliniques évocateurs d'une prédisposition génétique. Selon les recommandations, une telle consultation est principalement proposée aux femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire de haut grade, quelque soit leur âge, aux femmes de moins de 35 ans ayant un cancer du sein non hormono-dépendant, aux femmes de moins de 40 ans ayant un cancer des deux seins et aux hommes qui souffrent d’un cancer du sein.
Il convient toutefois de rappeler que ce choix est libre et appartient aux patients.
 
Savoir ou ne pas savoir, partager ou ne pas partager cette information, est une question éthique éminemment délicate, mais le choix doit être ouvert grâce au développement de consultations oncogénétiques pour les patients concernés.
 
  
EVELYNE GARLASCHELLI
Présidente du Comité Féminin Haute-Savoie